山东农业大学动物科技院副院长姜世金教授作《水禽常发病的流行与防控》的主题报告
鸭圆环病毒病
（一）病原学简介
鸭圆环病毒(Duck circovirus，DuCV) 属于圆环病毒科圆环病毒属（Circovirus），是一种无囊膜、呈二十面体对称、直径为15到16nm的DNA病毒，整个基因组大小在1900bp左右，是目前已知最小的鸭病毒。
根据全基因组核苷酸序列和Cap基因氨基酸序列，DuCV分为两个基因型: DuCV-1和DuCV-2。
（二）流行病学
DuCV可以感染各个品种的鸭子，包括野鸭，但不感染鹅。 一年四季均可感染发病，无明显季节性。 既可水平传播，又可垂直传播。老的养殖场感染率更高。我国鸭群的感染率几乎是100%。
该病毒感染后侵害免疫系统，降低免疫力，激发其他病原微生物感染，加重其临床危害。
742只发病鸭中247只检出DuCV，个体阳性率为33.29%；
146个鸭群中，66个群体检出DuCV，群体阳性率为45.21%。
不同省份DuCV的个体检出率
不同省份DuCV的群体检出率
不同组织器官的样品检出率
山东省樱桃谷肉鸭中DuCV、RA、E.coli、DHV-I的共感染检测结果
不同肉鸭场DuCV抗体的个体检出率
不同种鸭场DuCV抗体的个体检出率
患掉羽综合征鸭子羽毛囊中NGPV与DuCV的混合感染的检测：
2016年以来，东部沿海地区樱桃谷肉鸭出现掉羽综合征（Feathers Shedding Syndrome, FSS），主要表现为掉羽，屠宰后羽根难以拔掉（毛刺鸭）。
不同周龄的患病鸭的DuCV和NGPV检出率
从患FSS的病鸭羽毛囊中分离9株NGPV
根据VP3蛋白序列建立的进化树
羽毛囊分离毒株存在5个氨基酸的同步变异
（三）临床症状及病理变化
该病毒单独感染后鸭群表现为生长发育障碍、生长停滞。在出壳几周内发病，表现为表现出羽毛凌乱、生长迟缓、体重减轻等症状。
剖检可见胸腺、法氏囊、脾脏等免疫器官萎缩等病变，病理组织切片观察可见法氏囊内淋巴细胞减少、法氏囊出现坏死和组织细胞增多症。
通过ISH检测鸭的法氏囊中DuCV的DNA（Fringuelli et al., 2005）
人工感染鸭只胸腺、脾脏、法氏囊的IFA检测：
鼠抗GST-Rep血清与病理组织切片的IFA检测结果：
A. 攻毒鸭脾脏的 IFA检测结果（阳性）;
B. 攻毒鸭胸腺的 IFA检测结果（阳性）;
C. 攻毒鸭法氏囊的 IFA检测结果（阳性）;
D. 健康鸭胸腺的 IFA检测结果（阴性）
鸭圆环病毒病的流行病学
（四）小结：
1、 DuCV在我国鸭群中普遍存在
2、 DuCV既可水平传播，又可垂直传播
3、 DuCV主要侵害免疫系统，造成免疫抑制
4、DuCV在临床上是其他病原共感染的几率很高，需引起高度重视
5、DuCV和NGPV混合感染与FSS的出现直接相关，其中DuCV是导致FSS的主要原因，NGPV起协同作用。
6、种鸭场的种源净化问题需要提到议事日程，DuCV可能是需要优先考虑的种源净化病原。
小鹅瘟
小鹅瘟 (Goose parvovims, GP)又称得舍氏(Derzsy)病、小鹅病毒性肠炎、鹅细小病毒病等,是由小鹅瘟病毒(Goose parvovirus, GPV)引起的雏鹅急性败血性传染病。病雏鹅的临诊特点是精神委顿，食欲废绝，严重下痢，有时出现神经症状，死亡率高。
（一）病原学
小鹅瘟于1956年在江苏扬州首次发生，鹅细小病毒病毒（GPV）由方定一教授于1961年首先分离鉴定。
该病毒属于细小病毒科，细小病毒属。
只有1个血清型！
病毒离子球形、无囊膜、20面体对称，直径为20~22nm
本病毒对环境因素抵抗力很强，4 ℃及室温可长时间存活，37 ℃至少可存活8个月之久，粪便及自溶组织中的病毒12个月仍有传染性。 2%烧碱可杀灭该病毒。
分离培养： 初次分离仅能引起易感的12-14日龄鹅胚和番鸭胚致死，一般在5-7天左右死亡，死亡胚体广泛出血，肝脏变性坏死。雏鹅和番鸭胚适应毒稳定在3-5天致死。
不能在鸡胚及其细胞上复制。
（二）流行病学
主要感染1月龄内雏鹅、雏番鸭，发生小鹅瘟；1月龄以上较少发病，成年禽可带毒排毒而不发病。 病程短，死亡率高。
（三）临床症状
病雏鹅的临诊特点是精神委顿，食欲废绝，严重下痢，有时出现神经症状。
1周龄以内雏鹅和雏番鸭常突然发病，倒地两腿乱划，很快死亡。
1-2周龄患病雏禽行动迟缓，无力、蹲卧，拉黄白或黄绿色稀粪及未消化的饲料，临死前两腿麻痹或抽搐。
（四）病理变化
肠道黏膜呈急性卡他性炎症变化。病程稍长者，肠道常发生特征性的病变，在小肠的中段和下段，外观上变得极度膨大，肠腔中充满着一种淡灰白色或淡黄色的凝固的栓子状物，很像肠腔内形成的管型，将肠腔完全堵塞，此乃小鹅瘟的一个具有特征性的病理变化。
发病鹅出现转脖、抽搐
小鹅瘟：小肠部分肠段显著膨大，质地紧实如香肠状
小肠膨大肠段，可见肠壁变薄，肠内有栓塞状物堵塞，表面包有凝固的纤维素性渗出物。
小肠膨大肠段的剖面，肠内有栓塞状物堵塞，表面包有凝固的纤维素性渗出物
（五）诊 断
用适龄鹅胚分离病毒（12~14日龄鹅胚）
病毒鉴定
中和实验
血清学试验
用已知高免血清采用琼脂扩散检测病毒
分子生物学试验
用PCR检测病毒
（六）预防
刚出壳雏鹅注射小鹅瘟病毒血清；
成年母鹅免疫小鹅瘟弱毒疫苗；
无母源抗体的雏鹅出壳后48h内接种鹅胚化或鸭胚化弱毒疫苗。
鸭短喙侏儒综合征
鸭短喙侏儒综合征（short beak and dwarfism syndrome，SBDS）由新型小鹅瘟病毒（Novel goose plague virus, NGPV）（也称为鸭细小病毒）主要引起北京鸭系肉鸭在临床上表现为长舌短喙综合征，俗称大舌病。
NGPV和GPV在不同鸭场检出率
采集来自山东、江苏、安徽15个鸭场疑患SBDS病的133只病死肉鸭，不同鸭场病死鸭NGPV的检出率在53.85%至100%之间，在病死鸭中未检出GPV。
表1：NGPV在樱桃谷鸭组织脏器中的阳性率
表2：NGPV在半番鸭组织脏器中的阳性率
相比于传统GPV，NGPV的反向重复区域（ITR区域）存在5处核苷酸同步变异，7株NGPV分离株中的6株基因组中存在两个14个核苷酸片段缺失
与传统GPV相比，在NGPV基因组的功能蛋白（Rep）和衣壳蛋白（Cap）区域共有20处氨基酸同步变异位点。
表 3-3 Rep区域12个氨基酸同步变异位点
表 3-4 Cap蛋白区域8个氨基酸同步变异位点
对病毒重组性分析显示：SDLY1602分离株是由GPV台湾弱毒疫苗株82-0321v和GPV野毒株GDaGPV重组而来。
（一）番鸭细小病毒
番鸭细小病毒（Muscovy duck parvovirus, MDPV），为单股DNA，颗粒为无囊膜球形，直径为24-25纳米。无血凝性，仅能在番鸭胚和鹅胚中生长，并致死胚胎。
MDPV属于细小病毒科、细小病毒属。在电镜下病毒呈晶格排列，有实心和空心两种粒子，无囊膜，直径20~24nm。
番鸭细小病毒病(Muscovy Duck Parvovirus Disease) 于1985年在福建首发，法国也报道本病，此后在我国许多雏番鸭群发生流行。
本病发生于3周龄以内雏番鸭（三周病），发病率可高达80%-100%，死亡率为30%-70%，一般为40%-50%。20至35日龄也有发病，但发病率和死亡率低。
（二）病原
自2008年底以来，华东地区多个番鸭场、半番鸭场陆续发生鸭以喙变短、舌头外露、个别死亡，耐过鸭出现生长障碍、残次鸭比例高为主要临床特征的疫病（SDBS）。引起闽、浙、苏等省番鸭、半番鸭SBDS的病原为MDPV变异株。
NGPV的宿主范围：樱桃谷鸭为主的北京鸭系、半番鸭、鹅（与传统GPV类似，但致病力稍弱）
MDPV的宿主范围：番鸭 、半番鸭
（三）NGPV与DuCV混合感染的研究
共收集来自山东、安徽、江苏三省樱桃谷肉鸭、半番鸭合计170只以及鸭胚200枚。
20个鸭场均存在NGPV与DuCV的混合感染，在检测的170只鸭子中，NGPV的感染率占87.65% ，DuCV感染率为82.35% 。在被检测的170只鸭子中，NGPV与DuCV的混合感染率为63.53% 。
鸭胚中NGPV与DuCV的混合感染： 对于收集的200枚鸭胚，NGPV的检出率为17%，DuCV的检出率为4.5%，二者的混合感染率为3.5%。
NGPV阳性鸭中DuCV-1+2混合感染： 在病死鸭中，NGPV阳性鸭中DuCV-1感染率高于DuCV-2的感染率。
从患FSS的病鸭羽毛囊中分离9株NGPV
羽毛囊分离毒株存在5个氨基酸的同步变异。
NGPV和DuCV混合感染与SBDS之间的关系： NGPV感染在实验室很难单独造出典型的SBDS； NGPV和DuCV混合感染可能是SBDS出现的重要原因。从FSS发病鸭中分离的NGPV形成新的基因型，其VP3蛋白的5个氨基酸的同步变异是否导致NGPV组织嗜性改变尚需要进一步研究。
（三）鸭短喙侏儒综合征目前的防疫现状
1. 主动免疫
（1）GPV弱毒疫苗株免疫效果不佳
原因：GPV在樱桃谷鸭中不增殖
（2）NGPV增殖性能差，疫苗生产成本高
解决方案：毒株驯化，疫苗株增殖方法优化（弱毒苗是发展方向）
2、被动免疫
抗体：卵黄抗体、高免血清
免疫对象：雏鸭
生产中的困惑：保护时间短，多次免疫应激反应强烈，严重影响生产性能。
3. 鸭短喙侏儒综合征防控的思考
细小病毒是目前畜牧业发展中危害较为严重的DNA病毒，每一次感染新的宿主都意味着长期的危害，要做好打持久战准备；
患SBDS病的肉鸭中存在极高的NGPV与DuCV感染情况，NGPV阳性的肉鸭中DuCV-1感染率高于DuCV-2。
鸭胚中存在NGPV与DuCV混合感染的情况，二者可同时垂直传播，需要警惕在鸭群中持续感染造成的危害。
患SBDS和FSS的肉鸭中存在极高的NGPV与DuCV感染情况，DuCV同时感染可能是SBDS出现几率高，并导致FSS的原因。
从FSS发病鸭中分离的NGPV形成新的基因型，其NGPV组织嗜性改变尚需要进一步研究。
来源： 中国养殖业联盟根据2019中国（郑州）第11届禽病技术研讨会专家报告整理 ，转载请注明出处！
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