地中海贫血好可怕
重度患者活不到成年！！！
每6个广东人就有1个地贫基因携带者
1/6的“中彩率”还无药可治
忍不住打了好几个寒颤
不过，做好孕期检查和产前筛查
完全避免重度地贫患儿的发生
今天是世界地贫日
让我们先来了解一下地中海贫血
涨知识：地贫广东人高发
地贫是一种基因缺陷的遗传性疾病，药物无法治愈。
地中海贫血最早发现于地中海地区的人群，因此得名。
地图上的黄色区域都是地中海贫血的高发地区，
广东就在这个范围内！
广东地贫基因携带率为16.8%，
只是携带地贫基因而没有任何症状，
被称为地贫基因携带者。
地贫基因携带者不会影响
正常工作、生活、社交、结婚。
地中海贫血只会遗传，不会传染。
地中海贫血是由基因缺陷导致的，没有传染性。
正常人都有两组血红蛋白基因，
其中一组来自妈妈，另一组来自爸爸。
假如父母中有一个人携带这种遗传基因，
你就可患上地中海贫血。
因此，地中海贫血只有遗传性，没有传染性。
很不幸
重度地贫患者无法活到成年
地贫按照临床症状可以分为轻度、中度以及重度：
轻度地贫：患者没有明显的症状，表现跟普通人一样，如果不经过检查发现连患者自己都不会想到自己是地贫患者。这样的患者不需要治疗，不影响日常生活与工作。
中度地贫：中度地贫临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、浑身疲乏无力，肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
重度地贫：重度α地贫胎儿一般在孕晚期就发现水肿综合征，超声检查会提示胎盘厚，胎儿心脏大，胸腔与腹腔积液，可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡，孕妇也会有生命危险。重度β地贫患者出生时没有任何临床症状，一般3-6个月后开始出现逐渐加重的贫血，随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，有生命危险，需要终生输血去铁治疗维持生命。
地贫遗传规律可见图示：
地贫基因筛查是预防的有效手段
夫妻双方在产前通过血常规、红细胞脆性等简单方法即可对地贫进行筛查。
如果地贫筛查阳性，必须同时接受进一步地贫基因检测，来确定是α地贫还是β地贫。
对于夫妻双方已经确诊为同一类型的地贫基因携带者，如果女方怀孕，则必须进行产前诊断，以免不幸发生。
看完这些，你是不是对地中海贫血有所了解了呢？记住，地中海可防难治，我们无法选择自己的父母，但我们可以为未来的孩子做得更好。
星医产科，为你护航！
顾秀兰,产科主任，主任医师，教授。1995年毕业于汕头大学医学院临床医学。从事妇产科二十余年，曾在广东省人民医院进修妇产科，中山大学第一附属医院进修产科，中山大学第二附属医院进修乳腺科，擅长妇产科疾病诊治，尤其擅长高危产科的处理及产前筛查，擅长产科疑难危重病症的诊治，对难产处理积累丰富经验，并精于乳腺疾病诊治。
丁高明，肿瘤血液内科副主任、血液副主任医师、血液病学硕士。从事造血干细胞临床研究工作，脂肪干细胞移植获贵州省省长基金资助。主持中山市科研课题1项。对各种实体肿瘤、血液病、干细胞移植的治疗具有丰富的临床经验。擅长肿瘤过继免疫治疗：如ACTL、CIK。
杨小芳，产科副主任，副主任医师，副教授。从医近20年，先后在省人民医院及佛山第一人民医院进修妇产科及阴道镜、腹腔镜技术。擅长处理妇产科各种常见病、多发病、产科危重症及妇科肿瘤，能开展多种妇产科手术，尤其擅长于处理各种产科合并症、难产及宫颈病变。
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